Aniva Pharma Neuroaspis PLP10 Ιχθυέλαιο 300ml
Συμπλήρωμα Διατροφής βασισμένο σε λιπαρά οξέα ωμέγα-3 και ωμέγα-6 με βιταμίνη Ε.
Το NEUROASPIS® plp10 είναι ένα πατενταρισμένο και ειδικά σχεδιασμένο προϊόν το οποίο περιέχει συνδυασμό φυσικών ελαίων υψηλής ποιότητας (ωμέγα-3 και ωμέγα-6 πολυακόρεστων λιπαρών οξέων (PUFA) και βιταμινών, παρέχοντας νευροπροστατευτικά και καρδιοπροστατευτικά οφέλη. Πιο συγκεκριμένα, η σύνθεση του Neuroaspis περιέχει επιστημονικά τεκμηριωμένη αναλογία και δοσολογία των απαιτούμενων λιπαρών οξέων, όπως των ωμέγα-3, εικοσιδυοεξενοϊκό οξύ (DHA) και εικοσιπενταενοϊκό οξύ (EPA) και των ωμέγα-6 , λινελαϊκό οξύ (LA) και γ-λινολενικό οξύ (GLA).
Το NEUROASPIS® plp10 είναι ένα προηγμένο μείγμα, το οποίο περιέχει αντιοξειδωτικές βιταμίνες όπως τη βήτα καροτίνη (βιταμίνη Α) και μείγμα τοκοφερολών (βιταμίνη Ε). Όλα τα προαναφερθέντα λιπαρά οξέα αποτελούν κύρια συστατικά σύνθεσης των νευρικών κυττάρων του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, με σημαντική εμπλοκή στους μηχανισμούς του ανοσοποιητικού συστήματος και άμεση συμμετοχή στις χρόνιες εκφυλιστικές διαταραχές.
Το NEUROASPIS® plp10 είναι ένα συμπλήρωμα διατροφής/nutraceutical (με φυσικά βιομόρια) το οποίο χορηγείται από το στόμα και μπορεί να συγχορηγηθεί με τις διαθέσιμες θεραπείες, προσδίδοντας ένα σημαντικό θεραπευτικό αποτέλεσμα μειώνοντας τη συχνότητα των υποτροπών, αλλά κυρίως μειώνοντας την πρόοδο της αναπηρίας των συγκεκριμένων ασθενών. Επίσης, είναι πιθανώς ικανό να αποτελέσει το έναυσμα για την επαναμυελίνωση και τη νευροπροστασία. Δεν έχει παρενέργειες. Έτσι έχει την ικανότητα να επηρεάζει ολιστικά τη θεραπεία της νόσου, καθώς μπορεί να επηρεάσει το βιολογικό και βιοχημικό δίκτυο των γεγονότων και μηχανισμών που προκαλούν την ασθένεια, συμπεριλαμβανομένων και των βιοχημικών μηχανισμών που είναι υπεύθυνοι για την επαναμυελίνωση και την αποκατάσταση των νευρώνων.
Σύμφωνα με τη δημοσιευμένη επιστημονική μελέτη στο BMJopen [1] το NEUROASPIS® plp10 έδειξε σημαντική αποτελεσματικότητα στο δείγμα ασθενών της μελέτης σε σύγκριση με το δείγμα ελέγχου (placebo), μειώνοντας τη συχνότητα των υποτροπών ως και 72% και τη πιθανότητα προόδου της αναπηρίας ως και 86% (ενώ οι ασθενείς που ήταν σε θεραπεία με natalizumab αποκλείστηκαν), χωρίς σοβαρές παρενέργειες.
Barcode: 5200415201015